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Practitioner's Corner

 

Improving Care of Hereditary Angioedema With C1 Inhibitor Deficiency (Type 1 and Type 2 Hereditary Angioedema) in Latin America

 

J Fabiani,1 S Oliveira Rodrigues Valle,2 M Olivares,3 S Nieto,4 E Hernández Landeros,5 A Ginaca,6 L Bezrodnik,6 E Nievas,7 M Oleastro,7 OM Barrera,8 AM Gallardo,9 A King,9 J Rodriguez Galindo,10 MJ Ochoa Carabantes,11 T Craig,12 M Martinez Alfonso,13 C Montenegro,14 A Sevciovic Grumach15

1Instituto Argentino de Alergia e Inmunología, Buenos Aires, Argentina
2Hereditary Angioedema Reference Center, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de
Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
3Group of Clinical and Experimental Allergology (GACE), Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín,
Colombia
4Hematología Pediatra, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Genética de la Nutrición, México DF, Mexico
5Servicio de Alergología de la UMAE 189 IMSS, Vera Cruz, México
6Immunology Unit, Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, Buenos Aires, Argentina
7Servicio de Inmunología del Hospital Pediátrico Prof. J P Garrahan, Buenos Aires, Argentina
8Clínica de Alergias e Inmunología del Instituto de Neumología y Alergología, Hospital San Fernando, Panama City, Panama
9Hospital Luis Calvo Mackenna, Santiago, Chile
10Clínica San Pablo, Lima, Peru
11Clínica de San Salvador, San Salvador, El Salvador
12Department of Medicine and Pediatrics, Pennsylvania State University, Hershey, Pennsylvania, USA
13Servicio de Dermatología y Alergología, Hospital México, San José, Costa Rica
14Laboratorio de Patología Clínica- Sección Inmunología, Centro Hospitalario Pereira Rossell, Facultad de Medicina, Universidad
de la República, Montevideo, Uruguay
15Outpatient Group of Recurrent Infections and Laboratory of Immunology, Faculty of Medicine ABC, Santo André, São Paulo,
Brazil

J Investig Allergol Clin Immunol 2014; Vol. 24(6): 439-462